2026-06-01
La gomma è un polimero elastico che può essere allungato, compresso e deformato sotto forza per poi ritornare alla sua forma originale. Esiste in due forme fondamentali: gomma naturale , derivato dalla linfa del lattice dell'albero della gomma Hevea brasiliensis , e gomma sintetica , prodotto da materie prime petrolchimiche attraverso la polimerizzazione industriale. Entrambi condividono la proprietà fondamentale dell'elasticità ma differiscono per composizione, caratteristiche prestazionali e costi.
La gomma naturale viene raccolta e utilizzata da migliaia di anni. Le civiltà precolombiane della Mesoamerica producevano palline di gomma, tessuti impermeabilizzati e calzature in lattice molto prima del contatto europeo. Il potenziale del materiale nelle applicazioni industriali divenne evidente solo nel XIX secolo, dopo che Charles Goodyear scoprì la vulcanizzazione nel 1839, un processo che trasformava il lattice morbido e appiccicoso nel materiale resistente e resiliente riconosciuto oggi come gomma.
Oggi, la produzione globale di gomma supera i 28 milioni di tonnellate all’anno, grosso modo suddivise tra tipi naturali e sintetici. Thailandia, Indonesia e Costa d'Avorio sono i maggiori produttori mondiali di gomma naturale. La gomma sintetica, sviluppata per la prima volta durante la seconda guerra mondiale quando le forniture di gomma naturale furono interrotte, ora rappresenta circa il 60% del consumo totale di gomma in tutto il mondo.
La materia prima per la gomma naturale è il lattice, una sospensione colloidale bianco latte prodotta nella corteccia della gomma naturale Hevea brasiliensis alberi. Il lattice è costituito per circa il 30-40% da poliisoprene in peso, sospeso in acqua con proteine, lipidi e oligoelementi. Le catene polimeriche di poliisoprene sono ciò che conferisce elasticità alla gomma: sono lunghe molecole a spirale che si raddrizzano sotto tensione e ritornano indietro quando vengono rilasciate.
Le gomme sintetiche sono derivate da monomeri ottenuti principalmente attraverso la raffinazione del petrolio e la lavorazione del gas naturale. Le più importanti materie prime in gomma sintetica includono:
La gomma siliconica occupa una categoria a sé stante: la sua struttura polimerica è costituita da silicio e ossigeno anziché da carbonio, il che la rende chimicamente distinta sia dalle gomme naturali che da quelle derivate dal petrolio. Ciò conferisce al silicone un'eccezionale resistenza alla temperatura, biocompatibilità e stabilità ai raggi UV che le gomme a catena di carbonio non possono eguagliare.
Il viaggio dal lattice grezzo o dal polimero sintetico al prodotto finito in gomma prevede diverse fasi, ognuna delle quali influisce in modo significativo sulle proprietà del materiale finale.
Il lattice viene estratto dagli alberi della gomma effettuando un taglio diagonale superficiale nella corteccia. La linfa gocciola nelle tazze di raccolta per diverse ore. Il lattice fresco viene quindi coagulato, in genere aggiungendo acido formico o acetico, facendo sì che le particelle di gomma si raggruppino e si separino dal siero acquoso. Il coagulo risultante viene pressato, arrotolato in fogli e affumicato (per produrre fogli affumicati a coste, o RSS) o essiccato con aria calda (per produrre gradi di gomma specificati tecnicamente). Questi fogli essiccati o balle di gomma sbriciolata sono la forma di merce commercializzata della gomma naturale.
La gomma grezza, sia naturale che sintetica, non viene utilizzata così com'è. È combinato con una gamma di additivi su miscelatori interni (miscelatori Banbury) o mulini aperti. Una tipica mescola di gomma contiene:
La gomma composta viene modellata prima della vulcanizzazione mentre rimane termoplastica e lavorabile. I metodi di modellatura comuni includono stampaggio a compressione (premendo la gomma in uno stampo riscaldato sotto pressione), stampaggio ad iniezione (iniezione della gomma in stampi chiusi), stampaggio a trasferimento , estrusione (forzare la gomma attraverso uno stampo per produrre profili, tubi e strisce) e calandratura (arrotolando la gomma in fogli o rivestendola su tessuto).
Vulcanizzazione is the chemical process that converts soft, weak rubber into the strong, elastic material used in finished products. Heat causes sulfur atoms (or peroxide radicals) to form cross-links between adjacent polymer chains, creating a three-dimensional network. The degree of cross-linking determines hardness: lightly cross-linked rubber is soft and elastic; heavily cross-linked rubber becomes hard (ebonite). Most rubber products are cured in presses, autoclaves, or continuous vulcanization lines at temperatures between 140°C and 200°C.
La combinazione di elasticità, durata, impermeabilità e isolamento elettrico della gomma la rende indispensabile in una vasta gamma di settori. L’applicazione più grande in termini di volume sono gli pneumatici: gli pneumatici per passeggeri, camion e fuoristrada rappresentano circa il 70% di tutta la gomma consumata a livello globale. Oltre agli pneumatici, i prodotti in gomma compaiono praticamente in ogni settore dell’industria moderna e della vita quotidiana.
Le guarnizioni in gomma sono tra i prodotti in gomma più critici e ampiamente specificati in ingegneria. La loro funzione è impedire il passaggio di fluidi, gas o contaminanti attraverso un giunto o un'interfaccia, un compito che richiede che la gomma si adatti perfettamente alle superfici di accoppiamento, si comprima sotto carico e mantenga il recupero elastico per milioni di cicli o anni di esposizione statica.
La mescola di gomma utilizzata in una tenuta deve essere adattata attentamente all'ambiente di servizio. L'uso del materiale sbagliato porta a rigonfiamento, indurimento, fessurazione o dissoluzione chimica, tutti fattori che causano guasti alla tenuta e perdite del sistema potenzialmente catastrofiche.
| Tipo di gomma | Intervallo di temperatura | Punti di forza chiave | Applicazioni tipiche delle guarnizioni |
|---|---|---|---|
| NBR (nitrile) | Da −40°C a 120°C | Resistenza a olio, carburante e fluidi idraulici | O-ring idraulici, guarnizioni del sistema di alimentazione, paraolio |
| EPDM | Da −50°C a 150°C | Resistenza all'ozono, ai raggi UV, al vapore e all'acqua | Guarnizioni idrauliche, guarnizioni HVAC, guarnizioni per esterni |
| Silicone (VMQ) | Da −60°C a 200°C | Intervallo di temperature estreme, biocompatibilità | Attrezzature alimentari, dispositivi medici, guarnizioni porte forni |
| FKM (Vitone) | Da −20°C a 200°C | Resistenza chimica aggressiva e carburante | Lavorazioni chimiche, aerospaziali, automobilistiche ad alte prestazioni |
| Neoprene (CR) | Da −40°C a 120°C | Resistenza agli agenti atmosferici, all'ozono e moderata all'olio | Guarnizioni per refrigerazione, applicazioni marine, guarnizioni per finestre |
| Gomma Naturale (NR) | Da −50°C a 80°C | Elevata resilienza, eccellente resistenza allo strappo | Tenute idriche, applicazioni pneumatiche, tenute di cuscinetti |
Oltre alla selezione del materiale, le prestazioni della tenuta dipendono dal durometro (durezza), dalla finitura superficiale delle parti accoppiate, dalla resistenza alla compressione e dalla presenza di lubrificanti o rivestimenti. Per le applicazioni critiche (aerospaziale, sottomarina, idraulica ad alta pressione), la progettazione delle tenute prevede l'analisi degli elementi finiti dello stress da contatto e test di invecchiamento accelerato per verificare le prestazioni durante la durata di servizio richiesta.